Preparação, análise e renovação da documentação legal para registro de medicamentos; Elaboração de dossiês e formulários para registro de medicamentos; Realização de alterações em pós-registros de medicamentos; Avaliação de exigências formuladas pelas agências reguladoras; Suporte na elaboração de Dossiês informativos de preços dos medicamentos; Suporte em reuniões técnicas fornecendo esclarecimentos de possíveis dúvidas. Revisão de textos de bula e rotulagem; Realização da montagem e protocolo do relatório Periódico de Avaliação Benefício Risco (RPBR) dos produtos que é detentora do registro. Preparação de documentação para solicitação inicial/renovação de Inglês Avançado.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade de Serviços

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