Visão crítica e compreensão da cadeia de suprimentos de produtos farmacêuticos Experiencia com investigações (reclamação/desvios/eventos) Experiência com treinamentos Comunicação clara, objetiva e assertiva Conhecimentos dos Conceitos de cGMP, integridade de dados e Normas Regulatórias Vigentes. Investigação de eventos/desvios/reclamações e propor plano de ação (CAPA);Trabalhar com ferramentas de lean/resolução de problema e de qualidade; Simplificação de processos; Elaborar e Revisar procedimentos/instruções de trabalho e manuais de embalagem da área de produção; Participar de auditorias internas e externas; Elaborar e ministrar treinamentos da área de produção; Realizar inspeções nas linhas de envase/embalagem; Cumprir as normas de SHE (Saúde, Segurança e Meio-Ambiente) e acompanhar o cumprimento dos treinamentos técnicos dos colaboradores sobre procedimentos da área e normas de cGMP; Quando detectado qualquer risco em SHE, Qualidade e/ou Compliance, não seguir com a atividade e escalar o assunto imediatamente. Conhecimentos em processos produtivos (embalagem de sólidos orais) / Garantia de Qualidade Experiência de 10 anos na área de Garantia de Qualidade e ou produção em indústria farmacêutica. Vaga: Terceirizada, um contrato inicialmente de 9 meses , com possibilidade de efetivação . Formação em Farmácia Inglês Intermediário Benefícios: -. Alimentação (refeitório) , Vt , estacionamento

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade

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