REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES Superior em Farmácia ou Química Experiência em desenvolvimento de métodos analíticos e suas respectivas técnicas (espectrofotometria UV/Vis, dissolução, cromatografia líquida e gasosa); Experiência em análise documental em toda sua cadeia (elaboração, conferência, organização e arquivamento); Conhecimentos na legislação farmacêutica vigente (RDC 166/2017, RDC 31/2010, RDC 53/2015, RDC 73/2016, NT003/13, RDC 443/2020 e outras relevantes); Inglês intermediário (desejável) Principais Responsabilidades Estar familiarizado com ferramentas de pesquisa bibliográfica (Compêndios oficiais, artigos, monografias, bases de dados, etc.); Elaboração/conferência de laudos e certificados; Elaboração/revisão de POP (Procedimento Operacional Padrão); Promover melhoria de processos e conteúdo dos documentos gerados pelo departamento através da criação dos modelos-padrão, check list; Atuar diretamente no processo de gestão dos documentos, classificando e organizando a documentação, tanto fisicamente como em rede, mantendo a rastreabilidade e fácil acesso às informações; Elaboração e revisão de métodos no sistema Darwin e SAP; Elaboração do Parecer Técnico de Análise da Empresa (PATE – DMA) , relatório de justificativas de alteração de métodos / especificações e cumprimento de exigências nacionais e internacionais; Conhecimento em enquadramento das alterações pós-registro segundo RDC 73/2016 , RDC 49/2011 ou legislação vigente; Benefícios: -. Vale-transporte -. Fretado, Restaurante no local, Estacionamento e Seguro de Vida

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Parcial tardes

Área Profissional: Analista em Saúde - Farmácia

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