Responsabilidades e atribuições Garantir e estabelecer controles necessários para os processos relacionados ao Sistema de Gestão da Qualidade da companhia, por meio da gestão de documentos e mudanças, tratamento de reclamações, suporte a obtenção de licenças obrigatórias, reuniões gerenciais, bem como a detecção e análise de não conformidades relacionadas a estas etapas, a fim de que os processos atendam ao padrão de qualidade esperado na planta de produção. Tais atividades tem o objetivo de garantir o cumprimento dos requisitos do Regulamento Técnico da ANVISA RDC 665/2022 de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos e Produtos para Diagnóstico de Uso In Vitro e a norma ISO 13485 de Sistema de Gestão da Qualidade de Produtos para Saúde, além dos procedimentos internos da companhia e a legislação vigente aplicável ao negócio. Requisitos e qualificações Formação em Engenharia de Produção, Administração ou demais engenharias. Conhecimento intermediário sobre Sistema de Gestão da Qualidade, normas regulamentadoras para produtos médicos, processos de auditorias e conhecimento do Pacote Office; Inglês nível básico para leitura e escrita; Espanhol - NA; Experiência sólida atuando em empresa com Sistema de Gestão da Qualidade. #Qualidade #GestãoDeQualidade #Controles #Processos #VagasManpower Benefícios: -. Plano Odontológico -. Plano de Saúde -. Seguro de Vida -. Vale Alimentação -. Vale Transporte

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade

Denunciar Vaga