Requisitos: • Superior completo em Farmácia; • Domínio no Pacote Office; • Conhecimento em Resoluções relacionadas às Boas Práticas de Fabricação; • Disponibilidade para trabalhar em uma posição temporária em jornada de segunda a sexta, das 07h00 até 16h00. Responsabilidades: • Realizar conferência dos dossiês de fabricação dos lotes produzidos internamente e em terceiros; • Elaborar, revisar e monitorar a vigência dos procedimentos operacionais padrão e instruções de trabalho existentes; • Participar dos processos de Controle de Mudanças; • Participar das auto inspeções e qualificação de fornecedores/fabricantes; • Elaborar e ministrar treinamentos básicos de Boas Práticas de Fabricação; • Planejar e conduzir atividades de Validação e Qualificação de baixa/média complexidade; • Monitorar o estado de validado/qualificado de processos, procedimentos e equipamentos de baixa/média complexidade. Benefícios: -. Vale-transporte -. Refeição no local

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade

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