Vaga inicialmente temporária, com possibilidade de efetivação Perfil esperado / requisitos: Graduação completa em Ciências da Saúde, Farmácia, Biomedicina ou áreas correlatas. Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e regulamentações da ANVISA. Conhecimento em estudos de bioequivalência. Inglês intermediário/avançado (escrito e verbal) Descrição da Vaga: Organizar e garantir que as operações clínicas dos estudos clínicos estejam de acordo com os protocolos, prazos e regulamentos. Garantir a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP) e outras regulamentações aplicáveis. Revisar e validar dados clínicos coletados, assegurando a precisão e integridade. Contatar, solicitar orçamentos e propostas para fornecedores Colaborar com investigadores e equipes de pesquisa para resolver questões e garantir o progresso dos estudos. Preparar relatórios de progresso e documentação necessária para submissões regulatórias. Participar de reuniões de equipe e treinamentos para atualização contínua sobre práticas e regulamentações. Benefícios: -. Vale-refeição -. Vale-transporte

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral

Área Profissional: Analista em Saúde - Farmácia