Coordenar as atividades desenvolvidas no setor de Desenvolvimento Farmacotécnico seguindo os princípios das BPF, bem como aos procedimentos internos da Empresa; Planejar e monitorar as atividades desenvolvidas no setor; Elaborar e manter os procedimentos operacionais do setor; Definir dados técnicos dos produtos para suporte na elaboração de instruções de fabricação, fórmula mestra e informações de processo no sistema ERP; Gerenciar a documentação técnica do setor; Elaborar relatório de desenvolvimento de produtos;- Emitir Controles de Alteração, quando requerido pelo sistema da Qualidade; Participar de forma ativa no atendimento dos requisitos da Qualidade e responder às inspeções, auto-inspeções e demais auditorias; Elaborar e cumprir com plano anual de treinamento do setor; Elaborar os quadros nutricionais de novos suplementos; Elaborar e manter matriz de rastreabilidade de alergênicos por linha de produção; Participar da avaliação dos RPP´s; Contratar serviços de testes de caracterização para submissão de novos produtos; Avaliação bibliográfica de componentes; Avaliação de DMF´s; Desenvolvimento de novos fornecedores; Execução de testes farmacotécnicos de bancada; Acompanhamento de lotes piloto; cálculos de formulação;Avaliação de resultados de estabilidade e fotoestabilidade; Condução de testes de maquinabilidade de formulação e embalagem, com suporte da área técnica de Produção; - Conhecimento dos requisitos normativos de Boas Práticas de Fabricação (RDC 658/2022), pós-registro (RDC 73/2016 e RDC 76/2016) e outras normas relacionadas; Gestão dos resíduos das operações; Benefícios: -. Seguro de Vida e Vale Transporte -. Refeição no local -. Assistência médica -. Assistência odontológica

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Coordenador em Qualidade - Controle de Qualidade

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