Vaga Sistema FIEB - Código: 1280434 (01 vaga)
Tipo de contrato: Horista intermitente (Contrato por tempo indeterminado - CTI)
Requisitos: Formação superior em Medicina, com registro ativo no CRM. Pós-graduação mestrado e/ou doutorado na área de saúde. Especialização em áreas relacionadas à pesquisa clínica (preferencial), como farmacologia clínica, oncologia, cardiologia, neurologia ou áreas afins. Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP). Familiaridade com protocolos de estudo clínico, redação de relatórios médicos e manuseio de sistemas de gestão de dados clínicos (eCRF). Habilidade em interpretação de exames laboratoriais, eletrocardiogramas e imagens diagnósticas, conforme exigido pelos protocolos. Conhecimento em farmacovigilância e manejo de eventos adversos. Inglês intermediário/avançado (leitura, escrita e conversação) para lidar com documentações e reuniões internacionais. Serão diferenciais: Certificação em GCP ou cursos complementares na área de Pesquisa Clínica. Conhecimento em metodologias estatísticas básicas para análise de dados clínicos. Habilidades em gestão de projetos clínicos e liderança de equipes.
Atividades: Execução de Protocolos: Garantir a condução dos estudos clínicos em conformidade com os protocolos, regulamentos locais e internacionais, e as Boas Práticas Clínicas. Atendimento a Voluntários: Realizar triagens, consultas médicas, acompanhamento de participantes e manejo de eventos adversos relacionados ao estudo. Documentação e Relatórios: Elaborar relatórios médicos, registrar dados clínicos no sistema de estudo e manter a documentação atualizada e em conformidade. Comunicação e Relacionamento: Interagir com monitores de estudo, equipes multidisciplinares, patrocinadores e autoridades regulatórias, quando necessário. Supervisão de Equipe: Colaborar com outros membros da equipe de pesquisa (enfermeiros, farmacêuticos, coordenadores) para garantir a qualidade do estudo. Capacitação e Treinamento: Participar de treinamentos internos e externos, e contribuir para a formação da equipe no contexto das exigências dos estudos clínicos. Suporte Operacional: Auxiliar no planejamento e execução das atividades logísticas do centro de pesquisa, quando necessário.
Benefícios:
-. Cesta de natal
-. Seguro de acidentes pessoais
-. Programa de participação nos resultados (PPR)
-. Auxílio transporte
-. Auxílio alimentação
-. Auxílio refeição
-. Cartão multibenefícios
-. Universidade corporativa
-. Descontos em instituições de ensino SESI e SENAI
-. Rede de parceiros
-. Descontos nos teatros SESI
-. Desconto na Estação da Ciência
-. Desconto no Hotel SESI Valença
-. Desconto em centros esportivos
-. Vacinação contra a gripe
Número de vagas: 1
Tipo de contrato e Jornada: Outros - Período Integral
Área Profissional: Especialista em Saúde - Medicina
Exigências
Escolaridade Mínima: Pós-graduação - Mestrado
Valorizado
Medicina; Ensino Superior
Habilidades
Cardiologia
Farmacologia clínica
Good Clinical Practices - GCP
Neurologia
Oncologia
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